藥品穩(wěn)定性實驗的試驗要求：

　　1、供試品的質量標準應與臨床前研究及臨床試驗和規(guī)模生產(chǎn)所使用的供試品質童標準一致。

 

　　2、由于放大試驗比規(guī)模生產(chǎn)的數(shù)量要小，故藥品注冊申請人應在獲得批準后，從放大試驗轉人規(guī)模生產(chǎn)時，對起初通過生產(chǎn)驗證的3批規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品仍需進行加速與長期穩(wěn)定性試驗。

 

　　3、影響因素試驗用供試品進行（原料藥或制劑）。加速試驗與長期試驗要求用3批供試品進行。

 

　　4、藥物制劑供試品應是放大試驗的產(chǎn)品，其處方和工藝與大生產(chǎn)一致。藥物制劑，如片劑或膠囊劑，每批放大試驗的規(guī)模，至少應為10000片或粒。大體積包裝的制劑，如靜脈注射液等，每批放大規(guī)模的數(shù)量至少應為各項試驗所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數(shù)量，根據(jù)具體情況另定。

 

　　5、原料藥供試品應是達到一定規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品。供試品量相當于制劑穩(wěn)定性試驗所要求的批量；原料藥合成工藝路線、方法、步驟應與大生產(chǎn)一致。

 

　　6、加速試驗與長期試驗所用供試品的包裝應與上市產(chǎn)品一致。原料藥所用包裝應采用模擬小桶，但所用材料與封裝條件應與大桶一致。實驗室規(guī)模的產(chǎn)品僅可用作輔助性穩(wěn)定性預試驗。

 

　　7、研究藥物穩(wěn)定性，要采用專屬性強、準確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關物質（含降解產(chǎn)物及其他變化所生成的產(chǎn)物）的檢查方法，并對方法進行驗證，以保證藥物穩(wěn)定性結果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中，應重視有關物質，特別是降解產(chǎn)物的檢查和鑒定。